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程序降溫儀是細胞凍存的理想設(shè)備
更新時間:2023-12-06 點擊次數(shù):1029
  生物樣本大都對溫度極其敏感,尤其是細胞樣本、制品。隨著細胞治療的快速發(fā)展,細胞冷凍技術(shù)及效果變得更加重要?,F(xiàn)在也有一些冷凍降溫是通過高溶度的凍存保護劑保障活率,大劑量的凍存保護劑往往對細胞、回輸受體有害,如何安全有效的提高細胞及制劑的冷凍效果,是一個重要課題。
 
  程序降溫儀是一種高性能,安全可靠的溫變速率可調(diào)的冷凍系統(tǒng),現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于輕工、農(nóng)、醫(yī)、基礎(chǔ)生物研究等各個領(lǐng)域中,用于組織庫、骨髓細胞、腫瘤細胞,動、植物細胞、心肌細胞等的凍存。
 
  程序降溫儀基于控制系統(tǒng)原理,通過傳感器檢測環(huán)境溫度,并將其與設(shè)定的目標溫度進行比較。根據(jù)差異,控制系統(tǒng)將啟動相應(yīng)的冷卻或加熱裝置來調(diào)整環(huán)境溫度,以使其逐漸接近或保持在目標溫度范圍內(nèi)。
 
  使用步驟:
 
  1、冷凍前24-48小時更換半量或全量培養(yǎng)基,使細胞處于指數(shù)生長期。
 
  2、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養(yǎng)基、血清,逐滴加入二甲基亞砜(DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。
 
  3、離心收集培養(yǎng)之細胞,用加血清的培養(yǎng)基重懸起細胞,取少量細胞懸浮液(約0.1ml)計數(shù)細胞濃度及凍前存活率。
 
  4、取與細胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細胞懸液,并晃動試管,制成細胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細胞濃度為1~5×106cells/ml,混合均勻,分裝于已標示*之冷凍保存管中,1~2ml/vial,并取少量細胞懸浮液作污染檢測。嚴密封口后,注明細胞名稱、代數(shù)、日期。然后進行凍存。
 
  應(yīng)用領(lǐng)域:
 
  1、轉(zhuǎn)基因胚胎研究;
 
  2、干細胞研究;
 
  3、臨床和研究樣本,例如常規(guī)冷凍管中的淋巴細胞和組織細胞;
 
  4、各種哺乳動物細胞,包括心肌細胞,脂肪,肝和肌肉;
 
  5、臍帶血干細胞;
 
  6、微孔板中的貼壁細胞和干細胞;
 
  7、細胞懸浮液按編號/條形碼分類和儲存;
 
  8、機器人集成-CRF-1也已成功集成到機器人系統(tǒng)中;
 
  9、人的和獸醫(yī)的IVF(試管受精)。
 
程序降溫儀

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